Marcas CO TITULARES
Ha sido estudiada tras la administración del fármaco por diferentes vías.
Las dosis por vía oral ingerida es bien absorbida y las concentraciones plasmáticas pico se alcanzan rápidamente (ej, 0.8 μg/ml tras una dosis de 100 mg) para luego declinar rápidamente, con una vida media cercana a las 13 horas. Menos del 20% de la dosis se une a las proteínas plasmáticas.
Considerando una biodisponibilidad completa para la vía oral, se calcularon valores de 193 ml/min y 213 1 respectivamente para el aclaramiento y para el volumen de distribución del fármaco. Las concentraciones séricas a que da lugar tras haberse administrado mediante nebulización a la dosis de 12 mg/70kg o mediante gargarismos a la dosis de 25.5 mg/kg, fueron comparadas con las obtenidas tras la ingestión de una dosis similar a ésta última.
Con las tres formas de administración se obtuvieron curvas en relación al tiempo un tanto similares aunque los valores más elevados correspondieron a la forma oral ingerible. Administrada por vía tópica, las concentraciones son más elevadas en el sitio de la inflamación por lo que la absorción sistémica contribuye a que disminuya importantemente el potencial de reacciones secundarias.
La se metaboliza por reacciones de oxidación, conjugación y dealquilación, y es excretada esencialmente por vía renal. El clorhidrato de bencidamina es diferente a otros antiinflamatorios ya que por sus propiedades fisicoquímicas, alivia la inflamación y el dolor y alcanza concentraciones más elevadas en la mucosa inflamada que en la normal.
Actúa sobre los factores locales de la inflamación primaria sin inferir con los mecanismos fisiológicos, características que le permiten ser utilizada en el tratamiento de las afecciones que cursan con inflamación y dolor en boca y garganta.
Marcas CO TITULARES