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LONOL®
No se administre en personas hipersensibles a los componentes de la fórmula. No se administre en menores de 5 años.
Evite el contacto con los ojos. Adormecimiento oral (hipostesia) y sensación de quemazón en la boca (dolor oral) han sido reportados durante el uso de Lonol® Solución. Se ha reportado que la sensación de quemazón desaparece durante el tratamiento, sin embargo si persiste se recomienda interrumpir el tratamiento. Evite aplicar Lonol® Solución cerca de una flama.
Respecto a los niños: Lonol® Solución debe mantenerse fuera de la vista y alcance de los niños. Lonol® Solución debe usarse con precaución en niños menores de 12 años. Si persisten las molestias por más de tres días o si presenta fiebre, consulte a su médico.
Restricciones de uso durante el embarazo y lactancia:
No se recomienda aplicar Lonol® Solución durante el embarazo y la lactancia, aunque no se han demostrado efectos teratogénicos o mutagénicos, en la aplicación tópica, en su amplia experiencia de uso en humanos. Su uso es responsabilidad del médico. No se administre durante el primer trimestre del embarazo.
LONOL®
Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos. Raramente laringoespasmo. Brocoespasmo. Trastornos gastrointestinales. Raramente adormecimiento (hipoestesia) y sensación de ardor oral (dolor oral). Piel y tejido subcutáneo. Reacción cutánea en el sitio de aplicación como eritema, exantema, erupción, sensación de quemazón, fotosensibilidad. Trastornos del sistema inmunológico. Reacción anafiláctica (que puede ser potencialmente mortal).
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