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Marcas CORE

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Mucosolvan®

Contraindicaciones. Precauciones generales.  Reacciones secundarias y adversas.

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Ha demostrado incrementar:

El ambroxol

La secreción del tracto respiratorio. Aumentar la producción de surfactante pulmonar. Activar el mecanismo de depuración mucocilar.

Estas acciones resultan en un mejor flujo y transporte del moco. También se ha demostrado, en estudios clínico-farmacológicos, que el mecanismo de depuración mucocilar y el aumento de la secreción fluida facilitan la expectoración y mejoran la tos. Asimismo ha mostrado ejercer efectos significativos sobre el dolor agudo de garganta y la reducción del eritema faríngeo.

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La absorción de todas las formas orales no retardadas de Ambroxol es rápida y casi completa.  Los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 0.5 y 3 horas, y después de 6.5 - 2.2 horas para la formulación de liberación lenta.  A dosis terapéuticas, la unión a proteínas plasmáticas es de aprox. 90%. La distribución, administrado por vía oral, de la sangre al tejido es rápida y pronunciada.  La concentración + alta de la sustancia activa se ha encontrado en los pulmones y se metaboliza primero en el hígado por conjugación. La vida media de eliminación terminal es de 10 horas.

cinética

Farmaco-

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El clenbuterol

Es un broncodilatador efectivo. Actúa a través de una estimulación selectiva de los receptores B-2. Además es un agonista parcial. Estas propiedades contribuyen a una baja frecuencia de efectos secundarios de los agonistas B-2. El clenbuterol y el ambroxol  en conjunto mejoran  el aclaramiento  mucociliar y  relajan los  espasmos  del  músculo  bronquial.

cinética

Farmaco-

Después de la administración oral,  es absorbido rápida y completamente. La vida media de absorción es de una hora. Tomado por vía oral en ayunas, alcanza su máxima concentración plasmática después de aproximadamente 2.5 horas.  La vida promedio es de aproximadamente 9-10 horas. Después de su administración intravenosa, 95% de las sustancias activas son eliminadas en la orina, mientras que, después de la administración oral 85%.

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Contra- indicaciones

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Hipersensibilidad  al ambroxol, clenbuterol o cualquiera de los componentes de la fórmula.

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MUCOSOLVAN®

Cardiomiopatía hipertrófica obstructiva, tirotoxicosis y taquiarritmias.

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MUCOSOLVAN®

Reacciones secundarias y adversas

Las reacciones adversas que no se han observado con la dosis fija de la combinación de clenbuterol y ambroxol, pero que con base en la experiencia con la combinación son de esperarse durante el tratamiento con Mucosolvan Compositum son:

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Trastornos psiquiátricos: Nerviosismo. Trastornos del sistema nervioso central:  Cefalea, tremor. Trastornos cardiacos: Taquicardia, palpitaciones. Trastornos gastrointestinales: Vómito, náuseas, diarrea, dispesia y resequedad de boca. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Rash. Trastornos muscoloesquelético,  del tejido conectivo y huesos: Espasmos musculares y mialgia.

Trastornos por órganos y sistemas:

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MUCOSOLVAN®

El clenbuterol

A continuación se muestran los efectos adversos reportados adicionalmente con monoterapia con clenbuterol.  Algunos de estos efectos adversos son B-miméticos e incluyen hipocalemia severa:

Trastornos del sistema inmune:  Hipersensibilidad. Trastornos del metabolismo y nutrición:  Hipocalemia. Trastornos psiquiátricos: Inquietud. Trastornos del sistema nervioso: Mareos. Trastornos cardiacos: Arritmia e isquemia miocárdica.

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El ambroxol

A continuación se muestran los efectos adversos reportados adicionalmente con monoterapia con ambroxol:

Trastornos del sistema inmune, piel y tejido subcutáneo:  Reacciones anafilácticas. Incluyendo: choque anafiláctico, angioedema, urticarias, prurito y otras hipersensibilidades. Trastornos del sistema nervioso: Disgeusia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastinales: Hipoestesia faríngea. Trastornos gastrointestinales: Dolor abdominal superior, hipoestesia oral.

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Durante el embarazo y lactancia.

Restricciones de uso:

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En dosis excesivas de clenbuterol, muy por encima de las dosis diarias recomendadas, se han observado efectos teratogénicos en estudios preclínicos.

El ambroxol cruza la barrera placentaria. No se observaron efectos nocivos respecto al embarazo, desarrollo embrionario y fetal o desarrollo posnatal.

No se recomienda especialmente durante el primer trimestre de embarazo y lactancia.

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Este producto contiene 7.5 g de sorbitol por dosis máxima recomendada al día  (30 ml)

Precauciones generales:

Los pacientes con intolerancia a la fructuosa hereditaria rara no deben tomar este medicamento. El ambroxol puede también tener un leve efecto laxante.

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Marcas CORE

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